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Visiopharm 多重表型分析软件

Visiopharm 多重表型分析软件

型号:Multiplex Phenotyping

面对 40 个以上标志物的多重免疫荧光图像,人工判读既慢又难复现。Visiopharm 多重表型分析模块用深度学习做细胞分割,把高维信号自动聚类成有生物学意义的表型,再用 t-SNE、热图和邻域矩阵回答"哪类细胞多、谁和谁挨着"。支持 H&E、单标与多标 IHC、多重 IF 及 IMC,可导入 200 个以上图像层。

核心参数

支持染色 H&E、单标 IHC、多重 IHC、多重 IF、IMC(金属标签成像)
通道支持 所有免疫荧光模式,200 个以上通道
图像层 可导入 200 个以上图像层,层名自动迁移
高多重能力 支持 40 个以上标志物同时分析,实测可达 50 通道
细胞分割 基于 DAPI / Hoechst / Iridium 核染通道的深度学习分割
表型识别 强度阈值结合分割结果自动聚类,可手动合并与重定义
强度归一化 多通道带强度归一化,消除染色批次与曝光差异
可视化 t-SNE 图、标志物热图、表型矩阵、表型谱、邻域矩阵
空间分析 邻域矩阵量化表型之间的空间邻近与互作关系
数据导出 .csv / .tsv 标准格式,可接 R、Python 统计流程
成像兼容 Akoya Vectra 3 多光谱、Fluidigm Hyperion(IMC)、Ultivue 试剂盒
即用型应用 120 个以上 RUO 分析应用,7 个 CE-IVD 应用
部署方式 工作站、服务器或网络(Workstation / Cloud / Network)

产品特点

  • 40 个以上标志物同屏分析:人工判读在高维数据前既慢又不可复现,自动聚类给出统一判断标准
  • 深度学习细胞分割:以 DAPI 或 Iridium 核染通道为基准,对强度、大小、形态差异稳健,细胞密集成团也能分开
  • 绝对阈值与相对阈值并存:每个通道可独立设置,跨批次样本比较不再依赖肉眼调窗
  • 强度归一化前置于聚类:先归一化再分型,消除染色批次与曝光差异造成的假阳性表型
  • 表型自动聚类 + 人工校正:自动给出分组,也允许研究者按生物学意义合并、重命名与重定义
  • 五大可视化组件:t-SNE、标志物热图、表型矩阵、表型谱、邻域矩阵,从降维到空间关系一次看全
  • 空间邻近分析:回答"CD8+ T 细胞离 Treg 有多近",这是只有基于原图才能算的关系
  • 开放数据出口:结果导出 csv / tsv,直接接入 R、Python 或既有生信流程
  • 兼容主流高多重平台:Akoya Opal 多标、IMC 金属标签、Ultivue 试剂盒均可接入
  • 科研与临床研究两套基础:120 个以上 RUO 应用、7 个 CE-IVD 应用,覆盖探索与合规场景

适用场景

  • 肿瘤微环境:免疫细胞亚群构成、空间分布与细胞间互作
  • 肿瘤免疫治疗:疗效预测、应答与非应答人群的差异分析
  • 生物标志物发现:高维表型筛选与候选标志物验证
  • 药物研发:靶点表达谱、药效学与耐药机制研究
  • 慢性肝病:肝内巨噬细胞表型谱在 HCV、NASH、自身免疫性肝炎中的差异
  • 方法学研究:多标 IHC / IF 定量流程的标准化与可复现性验证
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